
RARE MAIS PAS SEUL, Ensemble relevons le défi du Lysosome contre 53 maladies génétiques rares et graves. Grâce à vos dons nous pouvons offrir du mieux social,médical aux 3000 malades et leurs familles et de l'espoir en soutenant des programmes de recherche ...
MERCI A TOUS COUREURS ET DONATEURS
retrouvez des photos de l'accueil des coureurs à l'arrivée ...
On se retrouve sur le Marathon de Paris, où l'année prochaine pour le Semi-Marathon
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Pour gagner un Dossard : Rappel pour les inscrits, collectez 250 € avant le 3 février !
+ 100€ soit un objectif minimum de 350€ avant le 1er mars
Si vous avez déjà votre dossard,vous pouvez toujours rejoindre notre équipe et porter nos couleurs pour faire avancer le combat. Choisissez l'option gratuite après avoir cliqué sur s'inscrire et lancer votre collecte de dons !
Dès qu'il seront attribués, si vous souhaitez être inscrits sur une liste,merci de remplir ce formulaire.
Tous les coureurs au profit de VML se verront offrir un pack du Coureur du Lysosome (maillot running du Lysosome, et des petits cadeaux offerts par nos partenaires pour vous, vos accompagnateurs et vos donateurs). Nous comptons sur vous!
L'Associtaion VML ! en quelques mots ...
Le lysosome, élement présent dans toutes nos cellules, sert à nettoyer et recycler leur contenu. C'est son disfonctionnement, pour une raison génétique, qui est à l'origine de plus de 50 maladies génétiques graves : Les maladies lysosomales. Prés de 3 000 personnes sont touchées en France et 150 nouveaux cas sont diagnostiqués chaque année.
Créée en 1990, par des parents d'enfants malades, l'association a pour objectif d'accompagner et améliorer le quotidien des malades, la prise en charge médicale et d'e soutenir la recherche scientifique par des financements.
A quoi servent les dons ?
Les dons collectés à l'occasion du Semi-Marathon de Paris permettront d'offrir des "séjours de répit" à dix enfants polyhandicapés, ou de financer une bourse de recherche scientifique..
Merci à vous,
à bientot
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BE CAREFUL!
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